安捷伦 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）批准，可扩展用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 伴随诊断
(相关资料图)
2022 年 11月 17日，北京——安捷伦科技有限公司(纽约证交所：A)近日宣布，其 PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准，可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“靶向免疫疗法正在重新定义癌症的标准治疗方法，而 PD-L1 检测在鉴别哪些患者可能获益于这种治疗方法方面，发挥着至关重要的作用。通过扩展 PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)的使用范围，安捷伦能够辅助鉴别可以使用 KEYTRUDA®治疗的患者。这对安捷伦中国来说是一个振奋人心的消息。现在，PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)已经被批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)三种适应症。”
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是全球常见的癌症之一，而 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)是由默沙东公司生产的 PD-1 抑制剂。帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的一线治疗。
秉承为用户提供可靠答案与深度行业洞察，助力人们实现美好生活的公司愿景，安捷伦正不断为临床领域带来优质的产品，为中国的癌症诊断和治疗，乃至整体医疗服务水平做出贡献。
关于安捷伦科技
安捷伦科技有限公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。
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